以人为本 持续创新

成都百康医药工业药理毒理研究院位于成都武侯区永康森林公园,属成都市生态农业保护区,占地面积共19.98亩。百康研究院成立于2002年,是一家专业提供药物临床前安全性评价服务的企业,并于2011年9月获得GLP认证,于2014年11月、2019年2月和2022年8月通过国家食品药品监督管理局三年定期复查。研究院现有员工40余人,其中博士4名,硕士3名,业务覆盖全国范围100+科研单位、药企。

研究院配备了6000平米符合标准的毒理学研究实验室,搭建了安全性评价技术平台、药效学评价平台、药代及毒代定理学研究平台,目前可开展单次和多次给药毒性试验(啮齿类和非啮齿类)、安全性药理试验、遗传毒性试验(Ames、微核、染色体畸变)、局部毒性试验(刺激性试验、过敏性试验、溶血试验)的临床前安全性评价。

3000+
安全性评价试验
50+
科研人员
500+
合作单位及药企

服务客户,携手共赢

走在临床前安全性评价的前列

研究院配备了6000平米符合标准的毒理学研究实验室,搭建了安全性评价技术平台、药效学评价平台、药代及毒代定理学研究平台,目前可开展单次和多次给药毒性试验(啮齿类和非啮齿类)、安全性药理试验、遗传毒性试验(Ames、微核、染色体畸变)、局部毒性试验(刺激性试验、过敏性试验、溶血试验)的临床前安全性评价。

药物毒性试验/毒理评价检测服务项目

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我司在全球

成都百康医药工业药理毒理研究院严格按照SFDA有关GLP认证的相关条例设置机构,配备足够人员,以保证研究工作的开展。 我院具有开展新药药效评价的技术平台,包括心血管、消化、内分泌、抗感染和神经系统等方面的实验设施和技术人员。

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